Nem invazív magzati vizsgálatok (NemInvazív Prenatális Tesztelés, NIPT) hatékony módszer annak meghatározására, hogy a születendő magzat hordoz-e bizonyos genetikai rendellenességeket.
Nem invazív magzati vizsgálatok (NIPT)
A NIPT lehetőséget ad arra, hogy minél több információt tudjunk meg a magzatról már a terhesség első trimeszterében. Ez a kromoszóma-rendellenességek és más elváltozások diagnosztizálásának egyik legprogresszívebb módja, melyet széles körben alkalmaznak a világ minden fejlett országában.
Az eljárás során a várandós nő vérében keringő magzati DNS szakaszokat vizsgálják.
A vizsgálat akkor javasolt, ha:
- Az anya idősebb 35 évnél;
- A magzat genetikai rendellenességének gyanúja merült fel az ultrahang vizsgálat során;
- IVF vagy más asszisztált reprodukciós eljárás útján fogant a terhesség
- Genetikai rendellenesség kockázata merült fel a biokémiai szűrés során;
- Genetikai rendellenességet mutattak ki korábbi terhességben;
- Halvaszülés szerepel a kórtörténetben;
- Koraszülés vagy ismétlődő vetélés szerepel a kórtörténetben;
- Ismeretlen eredetű meddőség esetén;
- A NIPT legfontosabb előnyei között szerepel a nagy pontosság és a biztonság. A diagnosztikai hiba lehetősége mindössze 0,01%.
- Ehhez a vizsgálathoz az anya vénás vérét használjuk fel. A vérvétel teljes mértékben biztonságos mind a magzat, mind pedig az anya számára.
- További előnye a vizsgálatnak, hogy rendkívül korán, már a terhesség 9. hetében elvégezhető
A NIPT diagnosztikai lehetőségei
A teszt az alábbi betegségek és rendellenességek szűrésére alkalmas:
- Down szindróma;
- Edwards szindróma;
- Patau szindróma;
- Turner szindróma;
- Klinefelter szindróma;
- Tripla X szindróma;
- Dupla Y szindróma.
A magzati DNS vizsgálatán felül a módszer alkalmas a születendő gyermek nemének megállapítására is.
Bár a NIPT nagy pontosságú diagnosztikai módszer, mégis mindössze szűrővizsgálatként alkalmazható. Ez azt jelenti, hogy amennyiben bármilyen rendellenességet észlelnek a vizsgálat során, a végső diagnózist invazív teszttel, például magzati kariotípus meghatározással kell megerősíteni.
A teszt nem végezhető el:
- A terhesség 9. heténél korábba;
- Ha szelektív magzati redukció történt;
- Három, vagy több magzatból álló ikerterhesség esetén
- Dajkaterhesség esetén
- Donor petesejttel végzett IVF útján fogant terhesség esetén
Ha további információt szeretne kapni a NIPT módszeréről, kérjük, vegye fel a kapcsolatot klinikánkkal telefonon vagy az online kérdőív kitöltésével.
Orvosok
Népszerű IVF programok
Az Altravita Klinika vezető pozíciókat tölt be a reproduktív orvoslás, a női és férfi meddőség kezelése, citogenetikai és molekuláris-genetikai vizsgálatok területén.
orFelülvizsgálat
Oksana, 15 Oct 2019 г.
Hálás köszönet Dr. Vladimir Valentinovich! Ön egyaránt csodálatos ember és kivételes szakember!!! Egyedülálló hozzáállásának és az elvégzett kezelésnek köszönhetően április 10-én megszületett drága kislányunk. Mindig pontosan tudta, mit mondjon, hogy felvidítson minket. Az összes kudarc ellenére soha nem adta fel a reményt és új kezelési terveket állított össze, amíg végre sikerült. Még egyszer köszönöm, és további sikereket kívánok kemény munkájához!