PGD
A preimplantációs genetikai diagnosztika (PGD) az IVF útján fogant embriók beültetés előtti genetikai vizsgálatát jelenti. A PGD során számos genetikai rendellenességet lehet ellenőrizni az embriókban, kizárva ezzel azt, hogy a vizsgált rendellenességek előfordulhassanak a beültetésre kerülő embrióban.
A PGD lehetővé teszi, hogy súlyos genetikai rendellenességet hordozó családokban is egészséges gyermekek szülessenek. Orvosaink PGD-t javasolhatnak abban az esetben, ha a családban súlyos genetikai rendellenesség halmozódása vagy genetikai okok miatt bekövetkező vetélések fordultak elő.
PGS
A preimplantációs genetikai szűrés (PGS) azon eljárásokat jelenti, ahol nem egy speciális örökletes betegséget vizsgálunk, hanem kiszűrjük a különböző kromoszóma rendellenességeket hordozó embriókat. A beágyazódás elmaradása és a vetélések hátterében leggyakrabban kromoszóma rendellenességek állnak. Súlyos betegségeket, többek között Down szindrómát is eredményezhetnek.
PGS vizsgálatok javasoltak:
- Magas anyai életkor esetén (35 év fölött)
- Ismétlődő vetélések esetén
- Korábbi sikertelen embrióbeültetést követően
- Ha a családi anamnézisben kromoszóma rendellenesség szerepel